Det fruktansvärda tillstånd som kan få en person att dö av sömnlöshet

Här på Mega har vi talat om sömnlöshet flera gånger, och om du har varit minst en sömnlös natt utan att kunna spika ögonen, vet du hur besvärande det är. Mest oroande är dock att veta att det finns en typ av sömnlöshet som kan döda en person, och det är exakt vad vi ska prata om idag.

Dödlig familjär sömnlöshet, som det kallas, är ett sällsynt genetiskt tillstånd som ännu inte är fullt känt. Det som är känt är att efter det första anfallet dör patienten vanligtvis inom mindre än ett år.

Det huvudsakliga symptomet är total sömnlöshet och enligt forskare DT Max, i en intervju publicerad i NPR, är sjukdomen progressiv och har ännu inte ett specifikt botemedel. Han berättar fallrapporten om en man som precis ringde Silvano. Enligt Max var han ett offer för detta spännande tillstånd, liksom många av hans familj.

I motsats till honom sökte Silvanos släktingar inte läkarhjälp, men efter en annan familjemedlems uppmaning sökte Silvano så småningom hjälp vid University of Bolognas sömnklinik. Där fann forskare att denna skrämmande typ av sömnlöshet orsakas av närvaron av ett missformat protein som finns i hjärnan hos bäraren - och detta protein är genetiskt ärftligt.

mardröm

När sömnlöshet blir kronisk utvecklar patienten en neurodegenerativ störning som drabbar flera hjärnregioner, särskilt thalamusområdet, som ansvarar för att kontrollera kroppsrörelser. När skadorna i detta område ökar är resultaten helt enkelt skrämmande.

För Max är både degenerationen och patientens medvetenhet om att han snart kommer att dö göra Fatal Familial Insomnia till en av de värsta sjukdomarna som möjligt.

Förutom ihållande sömnlöshet börjar sjukdomen också manifestera genom överdriven svettning, och det finns också en minskning i elevstorleken. På grund av thalamusgeneration börjar patienten ha ofrivilliga muskelrörelser. Efter ett tag kan personen inte sova alls.

Brist på sömn har mycket negativa fysiologiska resultat, såsom högt blodtryck, panikattacker, paranoia, hallucinationer, sexuell dysfunktion och brist på kontroll av kroppsrörelser. Efter några månader förlorar personen mycket muskelmassa och slutar att dö - allt inom ett år.

Sjukdomen registrerades officiellt som sådan först 1986, och det finns fortfarande inga mycket avgörande svar angående den genetiska mutationen som orsakar den. Det som är känt är att det finns fall av personer med genen, men som inte har en familjehistoria av sjukdomen och det finns också fall som har fall i familjen, men som inte har ärvt samma genetiska information.

Dödlig familjär sömnlöshet kan behandlas, men tyvärr finns det fortfarande inget botemedel mot tillståndet.